Nieuws | GGO Vergunningverlening

Nieuwe richtsnoeren voor compassionate use, named patient en de hospital exemption

In maart 2026 heeft het Ministerie van Infrastructuur en Waterstaat (IenW) een notitie vastgesteld over de manier waarop Nederland omgaat met de toegang tot (nog) niet goedgekeurde genetisch gemodificeerde (gg)-geneesmiddelen.

Publicatie en inwerkingtreding wijzigingsregeling

Graag attenderen wij u erop dat per 1 juli 2026 de wijzigingsregeling in werking treedt. De Regeling wordt gewijzigd om de uitvoering van werkzaamheden met genetisch gemodificeerde organismen (ggo’s) te vereenvoudigen.

Gebruik ‘Groepen van gelijk risicoprofiel’ vereenvoudigt kennisgevingsprocedure voor ggo-activiteiten

Vanaf heden kunnen organisaties die werkzaamheden met genetisch gemodificeerde organismen (ggo’s) uitvoeren, bij het indienen van een kennisgeving op niveau I of II gebruikmaken van de ‘Groepen van gelijk risicoprofiel’ (GvGRP).

Nazending fysieke post

Alle documenten met rechtsgevolgen die vanaf maart 2020 via de mail of de Berichtenbox door Bureau GGO zijn verstuurd, zullen niet meer fysiek via de post nagestuurd worden.

Bekendmaking berichtenbox; nu ook voor introductie in het milieu

Vanaf 5 november 2018 is het ook mogelijk uw aanvragen, wijzigingsverzoeken en meldingen voor introductie in het milieu digitaal in te dienen bij Bureau GGO via de berichtenbox.