Overslaan en naar de inhoud gaan Direct naar de hoofdnavigatie
Rijksoverheid logo | naar de homepagina van
  • Home
  • Wettelijk kader
    • Algemene informatie wetgeving
    • Nationale samenwerking
    • Internationale samenwerking
    • Gerelateerde wetgeving
    • Taakvelden
  • Ingeperkt gebruik
    • Algemene informatie Ingeperkt gebruik
    • Beginnen met Ingeperkt gebruik
    • CFI
    • Interne organisatie
    • BVF
    • Risicobeoordeling
    • Hulpmiddelen risicobeoordeling
    • Procedures
    • Verslag risicobeoordeling
    • Incident melden
    • Vertrouwelijkheid
    • Vergunningendatabase
    • Omgevingsvergunning
    • Bezwaar
    • Omzetten vergunningen Besluit ggo 2003
    • Project oplossen knelpunten
    • IG downloads
  • Introductie in het milieu
    • Algemene informatie Introductie in het milieu
    • Interne organisatie
    • Procedures
    • Loket Gentherapie
    • MVF
    • Incident melden
    • Vertrouwelijkheid
    • Vergunningendatabase
    • Zienswijze
    • Bezwaar
    • IM downloads
  • Marktaanvragen
    • Algemene informatie Marktaanvragen
    • Procedures
    • Vergunningendatabase
    • Register ggo teelt
    • MA downloads
  • FAQs
  • Home
  • Procedures

Procedures

Voor één ggo of product kunt u, afhankelijk van de toepassing, een toelating aanvragen.
  • Procedures
  • 2001/18/EG
  • EG/1829/2003

Welke procedures zijn er voor marktaanvragen?

Aanvragen voor het op de markt toelaten van een genetisch gemodificeerd (gg) product vallen onder Europese regelgeving en volgen de wettelijke procedures die zijn gebaseerd op Richtlijn 2001/18/EG of Verordening EG/1829/2003. De toepassing van het genetisch gemodificeerde organisme (ggo) bepaalt welke procedure u kunt volgen. Let u bij het aanvragen op of:

  • de toelating betrekking heeft op de productie en toepassing van gg-medicijnen voor mens en dier (2001/18/EG);
  • de toelating alleen betrekking heeft op import en/of teelt van levende ggo’s (2001/18/EG);
  • de toelating betrekking heeft op levensmiddelen en/of veevoeders geproduceerd met of bestaand uit ggo's (EG/1829/2003). NB. De import en/of teelt van levende ggo's kunt u tegelijkertijd via deze procedure aanvragen.

Hoe verloopt de procedurele afhandeling van uw aanvraag?

U vindt gedetailleerde informatie over de procedurele afhandeling van uw marktaanvraag op de tabbladen 2001/18/EG en EG/1829/2003.

Deel deze pagina


  • Facebook
  • Twitter
  • LinkedIn
  • WhatsApp
  • E-mail

RIVM De zorg voor morgen begint vandaag

Service

  • Contact
  • Proclaimer

Over deze site

  • Archief
  • Cookies
  • Privacy