Overslaan en naar de inhoud gaan Direct naar de hoofdnavigatie
Rijksoverheid logo | naar de homepagina van
  • Home
  • Wettelijk kader
    • Algemene informatie wetgeving
    • Nationale samenwerking
    • Internationale samenwerking
    • Gerelateerde wetgeving
    • Taakvelden
  • Ingeperkt gebruik
    • Algemene informatie Ingeperkt gebruik
    • Beginnen met Ingeperkt gebruik
    • CFI
    • Interne organisatie
    • BVF
    • Risicobeoordeling
    • Hulpmiddelen risicobeoordeling
    • Procedures
    • Verslag risicobeoordeling
    • Incident melden
    • Vertrouwelijkheid
    • Vergunningendatabase
    • Omgevingsvergunning
    • Bezwaar
    • Omzetten vergunningen Besluit ggo 2003
    • Project oplossen knelpunten
    • IG downloads
  • Introductie in het milieu
    • Algemene informatie Introductie in het milieu
    • Interne organisatie
    • Procedures
    • Loket Gentherapie
    • MVF
    • Incident melden
    • Vertrouwelijkheid
    • Vergunningendatabase
    • Zienswijze
    • Bezwaar
    • IM downloads
  • Marktaanvragen
    • Algemene informatie Marktaanvragen
    • Procedures
    • Vergunningendatabase
    • Register ggo teelt
    • MA downloads
  • FAQs
  • Home
  • Risicobeoordeling
  • Uitvoering risicobeoordeling volgens bijlage 8

Uitvoering risicobeoordeling volgens bijlage 8

Voordat u begint met uw werkzaamheden met ggo’s, voert u eerst een risicobeoordeling uit.
  • Risicobeoordeling
  • Risicobeoordeling bijlage 5
  • Risicobeoordeling bijlage 8

Wanneer doet u een risicobeoordeling volgens bijlage 8?

Het kan zijn dat de risicobeoordeling van uw genetisch gemodificeerde organisme (ggo) of van de handelingen die u met uw ggo wilt gaan uitvoeren niet gedaan kan worden volgens de standaard inschalingsartikelen van bijlage 5. Dat kan het geval zijn als:

  1. bijlage 5 niet past (bijvoorbeeld als uw gastheer of donor niet op één van de bijlagen staat of wanneer u experimenten wilt gaan uitvoeren waarvoor de standaard inrichtings- en werkvoorschriften geen afdoende bescherming bieden,
  2. als u twijfelt over de uitkomst van bijlage 5,
  3. omdat u wilt afwijken van bijlage 5, dat kan het geval zijn als u van mening bent dat werken op een lager inperkingsniveau mogelijk is.

In die gevallen dient u een risicobeoordeling uit te voeren volgens bijlage 8.

Hoe doet u een risicobeoordeling volgens bijlage 8?

In bijlage 8 is systematisch beschreven hoe u zelf een risicobeoordeling dient uit te voeren. In een vijftal stappen doorloopt u de risicobeoordeling. U start met het bepalen van de schadelijke eigenschappen van het ggo en u neemt de voorgenomen activiteiten in ogenschouw, hiermee bepaalt u de categorie van fysische inperking (CFI categorie van fysische inperking (categorie van fysische inperking )). Vervolgens bepaalt u of de gekozen CFI een passende bescherming biedt voor de voorgenomen werkzaamheden met dit ggo en of het risico tot verwaarloosbaar klein is teruggebracht. Daarna bepaalt u de definitieve CFI en de eventueel benodigde extra aanvullende maatregelen. In de laatste stap controleert u de gehele risicobeoordeling.

Hoe is de procedure bij een risicobeoordeling volgens bijlage 8?

De uitkomst van de risicobeoordeling volgens bijlage 8 bepaalt het inperkingsniveau en de CFI. Deze uitkomst dient u altijd ter beoordeling voor te leggen aan Bureau GGO genetisch gemodificeerd organisme (genetisch gemodificeerd organisme ) middels een 2.8 verzoek.

Direct naar

Hulpmiddelen bij de Risicobeoordeling

IG Downloads

Deel deze pagina


  • Facebook
  • Twitter
  • LinkedIn
  • WhatsApp
  • E-mail

RIVM De zorg voor morgen begint vandaag

Service

  • Contact
  • Proclaimer

Over deze site

  • Archief
  • Cookies
  • Privacy