Vanaf heden kunnen organisaties die werkzaamheden met genetisch gemodificeerde organismen (ggo’s) uitvoeren, bij het indienen van een kennisgeving op niveau I of II gebruikmaken van de ‘Groepen van gelijk risicoprofiel’ (GvGRP). Deze nieuwe methodiek biedt een efficiëntere manier om een risicobeoordeling uit te voeren voor groepen van ggo’s met een gelijk risicoprofiel en vermindert de administratieve lasten.
Het GvGRP document is momenteel alleen van toepassing op veelvoorkomende werkzaamheden met lenti- en plasmidevectoren. Voor afwijkende situaties blijft de reguliere aanvraagprocedure gelden.
Aanleiding voor de ‘Groepen van gelijk risicoprofiel’
Activiteiten met ggo's op niveau I en II moeten worden kennis gegeven. Bij de kennisgeving moet voor elk ggo de risicobeoordeling en de daarbij behorende onderliggende gegevens aangeleverd worden. De afgelopen jaren is gebleken dat dit vaak heeft geleid tot aanzienlijke administratieve lasten. Het Besluit biedt echter de mogelijkheid om de risicobeoordeling uit te voeren voor groepen van ggo’s wanneer die ggo’s een gelijk risicoprofiel hebben.
Een werkgroep heeft eerder in het kader van het Project Oplossen Knelpunten Besluit ggo verschillende GvGRP samengesteld. Op basis van ervaringen met de eerste GvGRP is een nieuwe ad hoc werkgroep samengesteld. Deze werkgroep heeft recent een aantal groepen van gastheren, vectoren en donorsequenties met een gelijk risicoprofiel vastgesteld die onder de GvGRP methodiek vallen.
Efficiëntere risicobeoordeling
Tot nu toe moesten voor iedere afzonderlijke gastheer, vector en donorsequentie uitgebreide risicobeoordelingen en bijbehorende gegevens worden aangeleverd. Dankzij de GvGRP kunnen organisaties nu groepen van ggo’s met een vergelijkbaar risicoprofiel in één keer beoordelen, op basis van wetenschappelijk onderbouwde criteria.
Hoe past u de GvGRP methodiek toe?
Bij het indienen van een kennisgeving hoeft u nu enkel de betreffende GvGRP te vermelden, samen met het inschalingsartikel, de vereiste categorie van fysische inperking (CFI) en eventuele aanvullende voorschriften. Dankzij de GvGRP methodiek hoeft u geen individuele specificaties van gastheren, vectoren of donorsequenties, plasmidekaartjes, beschrijvingen van cel- of vectorconstructie of een eigen risicobeoordeling mee te sturen. U kunt de aanvraag eenvoudig indienen zonder extra gegevens. Deze gegevens dient u natuurlijk wel in uw verslag risicobeoordeling op te nemen en inzichtelijk te hebben voor de Inspectie Leefomgeving en Transport (ILT.)
Meer informatie over de GvGRP
Meer informatie en een duidelijke instructie zijn te vinden op de hulpmiddelen pagina van Bureau (genetisch gemodificeerd organisme). U wordt geadviseerd deze instructie en het GvGRP document zorgvuldig te lezen voor het indienen van een aanvraag. Heeft u vragen over de GvGRP methodiek? Neem dan contact op met Bureau GGO.