Overslaan en naar de inhoud gaan Direct naar de hoofdnavigatie
Rijksoverheid logo | naar de homepagina van
  • Home
  • Bureau GGO
    • Algemene informatie Bureau GGO
    • Contact
    • Nieuws
    • Nationale samenwerking
    • Internationale samenwerking
  • Wetgeving
    • Algemene informatie Wetgeving
    • Overige wetgeving
    • Interne organisatie
  • Ingeperkt gebruik
    • Algemene informatie Ingeperkt gebruik
    • CFI
    • Risicobeoordeling
    • Hulpmiddelen risicobeoordeling
    • Procedures
    • Verslag risicobeoordeling
    • BVF
    • Incident melden
    • Vertrouwelijkheid
    • Vergunningendatabase
    • Omgevingsvergunning
    • Bezwaar
    • Omzetten vergunningen Besluit ggo 2003
    • Project oplossen knelpunten
    • IG downloads
  • Introductie in het milieu
    • Algemene informatie Introductie in het milieu
    • Procedures
    • Loket Gentherapie
    • MVF
    • Incident melden
    • Vertrouwelijkheid
    • Vergunningendatabase
    • Zienswijze
    • Bezwaar
    • IM downloads
  • Marktaanvragen
    • Algemene informatie Marktaanvragen
    • Procedures
    • Vergunningendatabase
    • Register ggo teelt
    • MA downloads
  • Home
  • Bureau GGO
  • Algemene informatie Bureau GGO

Algemene informatie Bureau GGO

Het Bureau GGO is onderdeel van het RIVM.

Wat is Bureau GGO genetisch gemodificeerd organisme ?

Bureau GGO voert een aantal wettelijke taken uit binnen de kaders van nationale- en Europese wetgeving en internationale verdragen op het gebied van genetisch gemodificeerde organismen (ggo’s). Dit in opdracht van het ministerie van Infrastructuur en Waterstaat (IenW infrastructuur en waterstaat ).

Wat is de rol van Bureau GGO?

Bureau GGO beoordeelt voor ingeperkt gebruik de kennisgevingen en verzorgt de vergunningverlening voor werkzaamheden met ggo’s. Voor introductie in het milieu en marktaanvragen verzorgt Bureau GGO alle inhoudelijke voorbereidingen zoals de risicobeoordeling. Daarnaast is Bureau GGO het aanspreekpunt voor alle betrokken partijen bij werkzaamheden met ggo’s en ondersteunt Bureau GGO het ministerie van IenW in hun beleid. Bureau GGO bevordert de koppeling tussen het beleid/regelgeving en signalen uit het veld en geeft voorlichting.

Loketten

Bureau GGO huisvest het loket gentherapie en het Food-feed loket voor ggo markttoelatingen.
Het doel van het loket gentherapie is om de toestemmings- en vergunningverleningsprocedures voor klinisch gentherapie-onderzoek in Nederland te stroomlijnen en om de procedures voor de onderzoekers inzichtelijk te laten verlopen.
Het doel van het loket markttoelatingen is te fungeren als de centrale ingang voor alle Europese marktaanvragen die in Nederland worden ingediend. Daarnaast is het loket het nationale aanspreekpunt en informatiepunt voor aanvragers van markttoelatingen.

 

Deel deze pagina


  • Facebook
  • Twitter
  • LinkedIn
  • Google+
  • WhatsApp
  • E-mail

Over deze site

  • Contact
  • Sitemap
  • Archief
  • Cookies
  • Proclaimer
  • Privacy